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Generation of chickenized 3D8 scFv antibody from mouse monoclonal anti-DNA antibody by CDRs-grafting
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.advisor | 권, 명희 | - |
dc.contributor.author | 노, 주호 | - |
dc.date.accessioned | 2014-11-10T01:32:10Z | - |
dc.date.available | 2014-11-10T01:32:10Z | - |
dc.date.issued | 2014 | - |
dc.identifier.uri | http://repository.ajou.ac.kr/handle/201003/10851 | - |
dc.description.abstract | 3D8 single chain variable fragment (scFv) derived from a MRL-lpr/lpr mouse is a catalyric anti nucleic acid antibody that has ability of cellular internalization and DNA/RNA-hydrolyzing activity. It has been reported that cells treated with 3D8 scFv protein showed the down-regulation against replication of RNA-genomed viruses and this anti-viral activity should be due to the cellular internalizaing and DNA/RNA- hydrolyzing activities of 3D8 scFv. To extend the possible applications of anti-viral activity of 3D8 scFv, we have developed a chickenized antibody of 3D8 scFv by CDRs (complementarity-derermining regions) grafting. A chickenized 3D8 scFv variant (CK) was generated by transferring six CDRs of 3D8 scFv between FRs (framework regions) of a chicken antibody which reveals high solubility and expression level in bacterial culture. CK6 of chickenized 3D8 scFv variant (CK1~7) retained the DNA-binding, DNA-hydrolysis, and cellular internalizing activities similar to that of the original mouse 3D8 scFv (m3D8). Our results demonstrate that chckenized 3D8 scFv can be generated by grafting CDRs. | - |
dc.description.abstract | 자가면역 마우스 (MRL-lpr/lpr)에서 유래한 3D8 단일가닥 가변부위(single-chain variable fragment: scFv)는 세포 내 침투능력과 DNA/RNA 가수분해능력을 가진 촉매성 항-핵산 항체이다. 이전 연구에서 마우스 3D8 scFv를 세포에 처리하고 RNA-게놈 바이러스를 감염시켰을 때 바이러스의 복제가 억제되는 것이 관찰 되었다. 이러한 항-바이러스 활성은 마우스 3D8 scFv의 가수분해능력 때문으로 알려져 있다. 마우스 3D8 scFv의 항-바이러스 활성을 닭에게 적용하기 위해 본 연구에서는 CDR(complementarity-determining regions)-이식 전략을 이용하여 닭화 3D8 scFv 항체(chickenized 3D8 scFv antibody)를 제작하고자하였다. 이를 위하여 수용성이 높다고 알려진 닭 항체 뼈대 (Framework regions, FRs)에 마우스 3D8 scFv의 6개 CDRs을 옮김으로써 7가지 닭화 3D8 scFv(CK1-7)를 구축하였다. 이들 닭화 3D8 scFv 단백질을 대장균에서 발현 및 정제하여, 기존 마우스 3D8 scFv의 DNA-결합능력과 DNA-가수분해능력 및 세포 내 침투능력을 유지하는지 조사하였다. 그 결과 닭화 3D8 scFv항체 중 하나인 CK6가 마우스 3D8 scFv의 모든 활성을 동일하게 유지하는 것을 관찰하였다. 본 연구는 3D8의 본래 활성을 그대로 유지하면서 닭에게 적용할 수 있는 새로운 닭화 항체 제조의 가능성을 제시한다. | - |
dc.description.tableofcontents | 국문요약ⅰ
차례ⅱ 그림 차례ⅳ 표 차례ⅵ Ⅰ. 서론1 Ⅱ. 재료 및 방법6 A. 대장균에서 닭화 3D8 scFv 항체 발현 및 정제6 B. 전기영동법 (SDS-PAGE) 시행 C. 면역효소흡착법 (ELISA)7 D. 공초점 현미경 분석7 E. 유세포 분석(flow cytrometry) F. FRET-based DNA-hydrolysis assay9 G. 면역원성 (immunogenicity)조사 1. m3D8 scFv와 닭화 3D8 scFv의 면역 및 채혈9 2. protein A tag을 제거한 3D8 scFv와 CK6 정제10 3. 혈청에서 면역원성 분석을 위한 ELISA11 Ⅲ. 결과13 A. 닭화 3D8 scFv 발현벡터 제작13 B. 박테리아에서 닭화 3D8 scFv 항체의 발현 및 정제16 C. 닭화 3D8 scFv의 DNA 결합 능력 확인18 D. 닭화 3D8 scFv의 세포 내 유입능력20 E. 닭화 3D8 scFv의 핵산가수분해 능력23 F. 닭화 3D8 scFv의 특징 요약23 G. 닭화 3D8 scFv의 면역원성26 Ⅳ. 고찰32 Ⅴ. 결론34 참고문헌35 Abstract40 | - |
dc.format | application/pdf | - |
dc.language.iso | ko | - |
dc.title | Generation of chickenized 3D8 scFv antibody from mouse monoclonal anti-DNA antibody by CDRs-grafting | - |
dc.title.alternative | 마우스 유래 항-DNA 단클론 항체로 부터 CDR-이식방법을 통한 닭화 3D8 scFv 항체 제조 | - |
dc.type | Thesis | - |
dc.identifier.url | http://dcoll.ajou.ac.kr:9080/dcollection/jsp/common/DcLoOrgPer.jsp?sItemId=000000016301 | - |
dc.subject.keyword | 마우스 3D8 scFv | - |
dc.subject.keyword | 항-핵산 항체 | - |
dc.subject.keyword | CDR-이식 | - |
dc.subject.keyword | 닭화 (chickenized) | - |
dc.subject.keyword | 3D8 scFv | - |
dc.subject.keyword | anti nucleic acid antibody | - |
dc.subject.keyword | DNA/RNA hydrolyzing activity | - |
dc.subject.keyword | chickenization | - |
dc.subject.keyword | CDR-grafting | - |
dc.subject.keyword | Immunogenicity | - |
dc.description.degree | Master | - |
dc.contributor.department | 대학원 의생명과학과 | - |
dc.contributor.affiliatedAuthor | 노, 주호 | - |
dc.date.awarded | 2014 | - |
dc.type.local | Theses | - |
dc.citation.date | 2014 | - |
dc.embargo.liftdate | 9999-12-31 | - |
dc.embargo.terms | 9999-12-31 | - |
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