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Browsing "Medical Genetics" by Keyword : Infant, Newborn
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2020
Loss of Heterozygosity at Chromosome 16q Is a Negative Prognostic Factor in Korean Pediatric Patients with Favorable Histology Wilms Tumor: A Report of the Korean Pediatric Hematology Oncology Group (K-PHOG)
노오규
,
박준은
,
이용희
,
정선용
1998
Structurally abnormal type II collagen in a severe form of Kniest dysplasia caused by an exon 24 skipping mutation.
김현주
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