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Browsing "Medical Genetics" by Journal : Pediatric neurology
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Author(s)
2013
Mutation spectrum of NF1 and clinical characteristics in 78 Korean patients with neurofibromatosis type 1.
김현주
,
손영배
,
정선용
2010
Novel mutation in SLC6A19 causing late-onset seizures in Hartnup disorder.
고정민
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