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Isoflurane-induced post-conditioning in senescent hearts is attenuated by failure to activate reperfusion injury salvage kinase pathway

DC Field Value Language
dc.contributor.author장, 동진-
dc.date.accessioned2013-12-16T06:32:28Z-
dc.date.available2013-12-16T06:32:28Z-
dc.date.issued2013-
dc.identifier.urihttp://repository.ajou.ac.kr/handle/201003/8626-
dc.description.abstractBACKGROUND: We investigated the cardioprotective effects of isoflurane administered at the onset of reperfusion in senescent rat in vivo, and the activation of the reperfusion injury salvage kinase (RISK) pathway to address a possible mechanism underlying age-related differences.
METHODS AND RESULTS: Male Wistar rats were assigned to age groups (young, 3–5 months; old, 20–24 months), and randomly selected to receive isoflurane (1 minimum alveolar concentration) or not for 3 min before and 2 min after reperfusion (ISO postC). Rats were subjected to coronary occlusion for 30 min followed by 2 h of reperfusion. Western blot analysis was used to assess the phosphorylation of extracellular signal-regulated kinase (ERK1/2), Akt, and GSK3β 15 min after reperfusion. Brief administration of isoflurane 3min before and 2 min after the initiation of early reperfusion reducedinfarct size (56 ± 8% of left ventricular area at risk, mean ± standard deviation) compared with controls (68 ± 4%) in young rats, but had no effect in old rats (56 ± 8% in ISO postC and 56 ± 10% in control, respectively). Phosphorylation of ERK1/2, Akt, and GSK3β were increased in the young ISO postC group but not in the old ISO postC group compared with control groups of the respective ages.
CONCLUSIONS: We demonstrated that isoflurane postconditions the heart in young but not in senescent rats. Failure to activate RISK pathway may contribute to attenuation of isofluraneinduced post-conditioning effect in senescent rats.
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dc.description.abstract본 연구에서는 고령 쥐에서 isoflurane 을 심근의 재관류 시기에 투여하였을 때 흡입마취제의 심근보호 효과를 젊은 쥐와 비교하여 알아보고자 하였다. 또한 이러한 차이를 나타내는 이유로 reperfusion injury salvage kinase (RISK) pathway 의 활성화 정도를 측정하여 비교해 보고자 하였다. 수컷 Wistar 쥐를 나이에 따라 3-5 개월 된 젊은 쥐와 20-24 개월 된 고령 쥐로 나누고 각각을 다시 재관류 시작 3 분 전부터 2 분 후까지 5 분간 isoflurane (1최소 폐포 농도)을 투여 받는 그룹(ISO popstC 군)과 그렇지 않은 그룹(대조군)으로 무작위로 나누어 실험을 진행하였다. 모든 그룹에서 관상동맥의 결찰은 30 분간 유지하였고 이후 2 시간 동안 재관류를 하였다. 재관류 시작 후 15 분이 경과하였을 때 얻은 심근 조직으로 western blot analysis 를 시행하여 ERK1/2, Akt, GSK3β 의 인산화 정도를 측정하였다. 젊은 쥐에서는 isoflurane 을 투여한 군에서 심근 경색의 정도가 대조군에 비하여 감소하여 나타났으나 (ISO postC 군; 56±8% of left ventricle area at risk, 대조군; 68±4%, 평균±표준편차) 고령 쥐에서는 유의한 차이를 보이지 않았다 (ISO postC 군; 56±8%, 대조군; 56±10%). Isoflurane 의 투여 시 젋은 쥐에서는 ERK1/2, Akt, GSK3β 의 인산화 정도가 증가하였으나 고령 쥐에서는 차이가 없었다. Isoflurane 의 후조건화 효과가 젊은 쥐에서는 유의하게 나타났으나 고령 쥐에서는 나타나지 않았고 이것은 고령 쥐에서 RISK pathway 가 활성화 되지 못한 것과 연관이 있을 것으로 보인다.-
dc.description.tableofcontentsABSTRACT i

TABLE OF CONTENTS ii

LIST OF FIGURES iii

LIST OF TABLES iv

Ⅰ. INTRODUCTION 1

Ⅱ. MATERIALS AND METHODS 3

Ⅲ. RESULTS 7

Ⅳ. DISCUSSION 13

Ⅴ. CONCLUSION 16

REFERENCES 17

국문요약 21

Fig.1. Schematic diagram depicting the experimental protocol 4

Fig.2. Myocardial infarct size 9

Fig.3. Western blot analysis 10

Table 1. Hemodynamic data 7

Table 2. Weights and area at risk 8
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dc.language.isoen-
dc.titleIsoflurane-induced post-conditioning in senescent hearts is attenuated by failure to activate reperfusion injury salvage kinase pathway-
dc.title.alternative노화된 심근에서 isoflurane 후조건화의 보호효과 감소에 대한 연구: Reperfusion Injury Salvage Kinase 활성화의 역할-
dc.typeThesis-
dc.identifier.urlhttp://dcoll.ajou.ac.kr:9080/dcollection/jsp/common/DcLoOrgPer.jsp?sItemId=000000013446-
dc.subject.keywordHeart-
dc.subject.keywordisoflurane-
dc.subject.keywordpost-conditioning-
dc.subject.keywordRISK pathway-
dc.subject.keyword심근-
dc.subject.keyword후조건화-
dc.description.degreeDoctor-
dc.contributor.department대학원 의학과-
dc.contributor.affiliatedAuthor장, 동진-
dc.date.awarded2013-
dc.type.localTheses-
dc.citation.date2013-
Appears in Collections:
Theses > School of Medicine / Graduate School of Medicine > Doctor
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