Cited 0 times in Scipus Cited Count

Study on Association between an H-RAS Gene Polymorphism and Gastric Cancer Development

DC Field Value Language
dc.contributor.author송, 희진-
dc.contributor.author편, 정아-
dc.contributor.author이, 광재-
dc.contributor.author조, 성원-
dc.contributor.author곽, 규범-
dc.date.accessioned2014-02-19T04:53:31Z-
dc.date.available2014-02-19T04:53:31Z-
dc.date.issued2010-
dc.identifier.issn1598-9992-
dc.identifier.urihttp://repository.ajou.ac.kr/handle/201003/9397-
dc.description.abstractBackground/Aims: Oncogenic RAS gene mutations have been frequently observed in many tumor types, and their associations with various cancers were reported. This study was conducted to evaluate the association between H-RAS T81C polymorphism and gastric cancer development.



Methods: H-RAS T81C polymorphism was genotyped in 321 chronic gastritis (ChG) and 151 gastric cancer (GC) patients using GoldenGate® Assay kit. Logistic regression analysis adjusted for age and gender was performed to identify the differences of genotype and allele distributions between the each group.



Results: All ChG and GC patients were in Hardy-Weinberg equilibrium. When the frequencies of H-RAS T81C genotype in each group were compared, the homozygous type of major allele TT was more frequent in GC group (62.9%) than ChG group (57.3%), while the frequencies of heterozygous type TC and homozygous type of minor allele CC were higher in ChG group than GC group (39.3% vs. 33.8%, 3.4% vs. 3.3%, respectively). In the results of logistic regression analyses adjusted for age and gender, the odds ratios were 0.845 (0.604-1.182), 0.799 (0.556-1.147), 0.741 (0.493-1.114) and 1.094 (0.366-3.270) for allele, codominant, dominant and recessive models, respectively. However, significant difference was not observed between two groups in any models.



Conclusions: H-RAS T81C polymorphism was not associated with gastric cancer development in a Korean population.
-
dc.description.abstract목적: H-RAS T81C 다형성은 여러 암종의 발생과 연관성이 있음이 보고되었으며 특히 중국인에서 위암의 발생과 유의한 연관성이 보고되었다. 이번 연구는 한국인의 위암과 H-RAS T81C 다형성의 연관성을 알아보기 위하여 위암 환자군과 만성 위염 환자군의 빈도 분포를 비교ㆍ분석하였다.



대상 및 방법: G-DEXTM blood genomic DNA purification kits를 이용하여 위암 환자 151명, 만성 위염 환자 321명 혈액으로부터 gDNA를 정제한 후, Picogreen dsDNA 정량시약을 이용하여 정량하였다. H-RAS 단일염기다형성 유전자형은 GoldenGateⓇ Assay kit을 사용하여 분석하였고 유전자형 및 대립인자형 분포의 차이는 나이와 성별을 보정한 로지스틱 회귀분석으로 분석하였다.



결과: 만성 위염 환자군과 위암환자군의 H-RAS T81C 유전자형 빈도의 차이를 관찰한 결과, 다수 대립인자의 동형 유전자형인 TT는 만성 위염 환자군(57.3%)에 비하여 위암 환자군(62.9%)에서 높은 빈도를 보였고, 이형 유전자형인 TC와 소수 대립인자의 동형 유전자형인 CC는 위암 환자군에 비해 만성 위염 환자군에서 높은 빈도를 보였다(각각 39.3% vs. 33.8%, 3.4% vs. 3.3%). 그러나 대립인자형, 공우성, 우성 및 열성의 모든 모형에서 로지스틱 회귀분석을 하였을 때, 두 그룹 사이에서 유의한 차이는 없었다.



결론: 이번 연구에서는 H-RAS T81C 다형성과 한국인 위암환자와의 연관성을 확인할 수 없어 H-RAS T81C 다형성이 한국인 위암 발생에 중요하지 않을 것으로 생각한다.
-
dc.language.isoko-
dc.titleStudy on Association between an H-RAS Gene Polymorphism and Gastric Cancer Development-
dc.title.alternative한국인 위암 발병과 H-RAS 유전자 다형성의 연관성 연구-
dc.typeArticle-
dc.identifier.urlhttp://www.gastrokorea.org/journal/view.html?book=Journal&tops=eng&start=0&scale=30&key=all&key_word=&Vol=056&Num=02&PG=&year1=&year2=&sort=Publisher_date+desc&aut_box=Y&sub_box=Y&sos_box=&key_box=&pub_box=Y&abs_box=&mod=vol&multi%5B%5D=6603-
dc.subject.keywordStomach neoplasm-
dc.subject.keywordPolymorphism-
dc.subject.keywordGenetic-
dc.subject.keywordH-RAS gene-
dc.subject.keyword위암-
dc.subject.keyword유전자 다형성-
dc.contributor.affiliatedAuthor이, 광재-
dc.contributor.affiliatedAuthor조, 성원-
dc.type.localJournal Papers-
dc.citation.titleThe Korean journal of gastroenterology-
dc.citation.volume56-
dc.citation.number2-
dc.citation.date2010-
dc.citation.startPage78-
dc.citation.endPage82-
dc.identifier.bibliographicCitationThe Korean journal of gastroenterology, 56(2). : 78-82, 2010-
dc.identifier.eissn2233-6869-
dc.relation.journalidJ015989992-
Appears in Collections:
Journal Papers > School of Medicine / Graduate School of Medicine > Gastroenterology
Files in This Item:
The Korean journal of gastroenterology_56(2)_78-82.pdfDownload

qrcode

해당 아이템을 이메일로 공유하기 원하시면 인증을 거치시기 바랍니다.

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.

Browse