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<dc:title>Analysis of Spacer Region derived from Recombination between Heterologous loxPs</dc:title>
<dc:title>이종 loxP 간 재조합 반응 산물에서의 spacer 부위 염기 서열 분석</dc:title>
<dc:creator>손, 종남</dc:creator>
<dc:contributor>권, 명희</dc:contributor>
<dc:contributor>대학원 의학과</dc:contributor>
<dc:contributor>200424398</dc:contributor>
<dc:contributor>손, 종남</dc:contributor>
<dc:subject>Cre-lox 재조합</dc:subject>
<dc:subject>Cre 재조합 효소</dc:subject>
<dc:subject>lox 사이트</dc:subject>
<dc:subject>heterologous loxP</dc:subject>
<dc:subject>비정상적 재조합물 (aberrant recombinant)</dc:subject>
<dc:description>"목적 : 부위특이적 재조합 (site-specific recombination) 방법의 하나인 Cre-loxP 시스템에서, mutant loxP 간의 재조합 반응 시 spacer region 염기 서열을 분석한다. 또한 heterologous (mutant) loxP 간의 반응 시 spacer region의 염기 서열 분석을 통하여 Cre 매개 재조합 메카니즘의 이해를 넓힌다.



재료 및 방법 : 두 lox site 사이의 Cre 매개 재조합 반응으로 나타나는 spacer region의 염기 서열 분석을 위하여 새로운 벡터 pFGB를 제작하였다. 2272, M2, M3, M7, M11으로 총 25개의 pFGB-lox1/lox2 조합을 구성했다. Cre를 발현하는 BS1365 박테리아 내로 이 plasmid들을 형질전환하고 37℃에서 하룻밤 배양한 후, BS1365로부터 plasmid DNA를 분리하였다. 분리된 DNA를 JM109 박테리아에 형질전환하고 ampicillin, X-gal, IPTG를 포함하는 LB agar plate에 도말하여 배양하였다. 그 중 청색 콜로니만 선별하여 염기 서열 분석을 통해 lox site의 spacer region 염기 서열을 확인했다. 



결과 : pFGB 벡터 내로 2272, M2, M3, M7, M11을 클로닝 하여 25개 pFGB-lox1/lox2를 얻었다. Cre를 발현하는 박테리아 BS1365를 이용하여 생긴 재조합 산물의 염기 서열을 각각 10개씩 확인하였다. 염기 서열을 확인한 재조합 산물 중 우리가 예측하지 않았던 특이한 재조합물 (aberrant recombinant)을 선별하였다.



결론 : 총 25개의 mutant/mutant 조합 (2272, M2, M3, M7, M11)으로 heterologous loxP 간 재조합 산물의 ‘spacer region' 염기 서열을 분석하였다. 분석 결과, 재조합 메카니즘에 의해 예측되어지는 재조합 산물 외에 자기 lox site의 spacer region 염기 서열을 보이는 재조합 산물이 관찰되어졌다. 이 재조합 산물의 발생 원인에 대한 메카니즘 연구가 필요하며, 재조합 산물 중 TGATACCA, AGATACCT, AGATACCC의 결과는 돌연변이 (mutation)으로 추정한다.

"</dc:description>
<dc:description>"국문요약 ...............................................................................................ⅰ

차례 ..................................................................................................... ⅲ

그림 차례 .............................................................................................. iv

표 차례 ................................................................................................. v

Ⅰ. 서론 1

Ⅱ. 연구 방법 9

   A. 분자 내 재조합 염기 서열 확인을 위한 벡터 제작 9

       1. β-galactosidase 유전자 클로닝 9

       2. Lox sequence 클로닝 9

   B. Cre 발현하는 박테리아를 이용한 in vivo 재조합 13

   C. 재조합 산물 확인 13

   D. 재조합된 lox site의 spacer region 염기 서열 확인 14

Ⅲ. 결과 15

   A. 분자 내 재조합 염기 서열 확인을 위한 벡터 클로닝 15

   B. Cre를 발현하는 박테리아 내에서의 재조합 확인 및 염기 서열 분석 16

Ⅳ. 고찰 27

Ⅴ. 결론 29

참고문헌 30

ABSTRACT 36

"</dc:description>
<dc:description>Master</dc:description>
<dc:date>2011-03-08T01:51:31Z</dc:date>
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<dc:date>2006</dc:date>
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<dc:type>Thesis</dc:type>
<dc:type>Theses</dc:type>
<dc:identifier>http://repository.ajou.ac.kr/handle/201003/1597</dc:identifier>
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