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Title
Author(s)
2018
Identification of a rare homozygous c.790C>T variation in the TFB2M gene in Korean patients with autism spectrum disorder
김정현
,
박찬배
,
이영수
,
임신영
,
정선용
2004
Inactivation patterns of p16/INK4A in oral squamous cell carcinomas.
이정근
2020
Significant Mendelian genetic contribution to pediatric mild-to-moderate hearing loss and its comprehensive diagnostic approach
장정훈
,
정연훈
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