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Title
Author(s)
2010
Autosomal recessive multiple epiphyseal dysplasia in a Korean girl caused by novel compound heterozygous mutations in the DTDST (SLC26A2) gene.
김옥화
2011
Axial spondylometaphyseal dysplasia: additional reports.
김옥화
2000
Connexin26 mutations associated with nonsyndromic hearing loss.
박기현
,
박홍준
,
전영명
,
한시훈
2002
Functional study of GJB2 in hereditary hearing loss.
문성균
,
정연훈
2012
PAPSS2 mutations cause autosomal recessive brachyolmia
김옥화
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