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Primary Neuroblastoma Arising in Parapharyngeal Space : A Case Report

Other Title
부인두강에 발생한 원발성 신경모세포종 1례
고, 중화; 정, 연훈; 김, 문규; 임, 현이
Taehan Ibi Inhukwa Hakhoe chi, 42(4):530-535, 1999
Journal Title
Taehan Ibi Inhukwa Hakhoe chi; Journal of the Korean Otolaryngological Society; 대한이비인후과학회지

신경모세포종은 태생기의 신경릉세포에서 기원한 신경모세포로 이루어지며 대부분 자율신

경계 부신수질에 발생되는 악성종양으로 소아 악성종양의 약 10∼15%를 차지한다. 신경모

세포에 기원한 종양은 세포분화도가 매우 다양한데 분화도가 가장 좋은 경우를 양성 신경종

양 또는 신경절 세포종이라하며 분화도가 가장 좋지 않은 경우를 신경모세포종이라 지칭한

다. 신경모세포종이 두경부에 발생하는 경우는 경부 교감신경에서 기원하는 것으로 전체 신

경모세포종의 5%이고 나머지 대부분은 전이에 의한 것으로 알려져 있으며, 신경모세포종에

관한 국내 문헌상 원발성으로 두경부에 발생된 신경모세포종은 2례 보고된 바 있다.

저자들은 다발성 경부종물을 주소로 내원한 7개월된 남아에서 세침흡인 세포검사를 통한

세포학적 소견, 전자현미경적 소견상 소원형 악성세포를 보이는 신경모세포종을 진단하고

수술적 방법을 통해 완전 적출술을 시행한 경험을 하였기에 문헌적 고찰과 함께 보고하는


Although neuroblastoma is a relatively common malignancy of childhood, it is rare in

the head and neck area. While less than 5% of neuroblastoma arise from the cervical

sympathetic chain, the head and neck is mostly manifested with a metastatic disease.

We encountered a case of primary neuroblastoma arising in the parapharyngeal space in

an infant. The patient, a 7-month-old male, presented with multiple neck masses

without any other symptoms. Urine VMA and HVA, the magnetic resonance image, an

abdominal and chest computed tomogram, and a Tc99m MIBI tumor scan

were performed. The diagnosis of differentiating neuroblastoma was made by a fine

needle aspiration cytology. Complete surgical excision was performed at the expense of

sacrificing the sympathetic nerve trunk. No recurrence was noted during the 1-year

follow-up period, although the right-sided Horner's syndrome persisted. An accurate

preoperative cytologic diagnosis and proper surgical intervention can result in a good

prognosis for a low stage cervical neruoblastoma; however, a long term follow-up is

신경모세포종소원형세포종양부인두강NeuroblastomaParapharyngeal space
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Journal Papers > School of Medicine / Graduate School of Medicine > Otolaryngology
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